1133 Cardio Genomics™ 心血管基因分析
身體健康檢查推薦內容
何謂基因變異?
在人類所有的基因序列(DNA sequence)中,約有99%的基因序列是相同的,但有非常少的基因序列會因人而異-對人的健康而言,卻是非常重要的。這種基因序列上的細微變化稱之為多型性(polymorphism),這可能會造成蛋白質形狀或功能的改變,也可能改變您身體的正常功能,使您較容易受到某些疾病的侵犯,或對某些疾病特別有抵抗力。
倘若您攜帶基因變異,可能使您較容易受到某些慢性疾病的侵犯,但並不表示您將一定會致病。那是因為您的基因表現(gene expression)並非一成不變的,會因您所處的環境毒素、壓力、睡眠、運動、飲食、飲酒、教育程度以及性關係和戀愛關係而有不同的表現。
心血管基因分析(Cardio Genomics™)
- APOE與膽固醇和脂質運輸有關,血清中膽固醇與三酸甘油脂的決定性基因。
- MTHFR是葉酸代謝重要酵素。多型性會降低酵素活性,導致甲基化能力缺陷,同半胱胺酸升高。
- eNOS多型性會降低一氧化氮(NO)的合成,增加心血管疾病的風險。
- AGT、AGTR1、AGTR2基因在身體中調控「血管收縮劑」的生成,這種血管收縮劑是一種荷爾蒙,可刺激平滑肌收縮以及鈉質和水份在身體內的滯留,藉以調控血壓。檢測異常者人,對於鹽份特別的敏感,過量的鹽份攝取,特別容易積存水份和鹽份,而造成高血壓。
- ACE多型性跟血漿血管張力素的濃度有非常密切的關係。
- PON-1巴拉松酶是血液中一個由高密度脂蛋白(HDL)所運送的水解酵素。可作為一個有效的生物標記用以篩檢心血管疾病的風險因子。
基因體分析可提供的重要資訊如下
- 可了解潛在性易感性體質。特殊的基因多型性可能對疾病造成影響。
- 心血管基因分析:高膽固醇血症、心肌梗塞、動脈粥樣硬化、中風、內皮功能障礙、高血壓、與老年癡呆等潛在性易感性體質。
- 降低風險:可藉由飲食習慣、環境、生活習性、營養輔助品及醫療輔助的建議,讓您的基因潛能表現的更趨完美。
- 後續評估:依據潛在性的生化不平衡與臨床需要,提供相關的後續追蹤檢驗項目。